La FDA otorgó la autorización para el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) otorgó la autorización para el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 una de las empresas con las que México tiene compromiso de compra por lo que se espera que la Cofepris lo haga esta semana en nuestro país.

La vacuna de J&J es de una sola dosis y se espera producir 100 millones para el mes de junio.